… hat bei Krebspatienten begonnen. Die fünfwöchige Phase-III-Studie mit 336 Patienten soll untersuchen, ob das Medikament Schmerzen von Patienten mit fortgeschrittenem Krebs lindert, die nicht auf Opiate ansprechen.
Der Leiter der Studie ist Dr. Russell K. Portenoy, Leiter der Klinik für Schmerztherapie und Palliativmedizin des Beth-Israel-Medizinzentrums der Stadt New York. Die Studie wird an etwa 40 Zentren überwiegend in den USA durchgeführt. Das wichtigste Ziel der Studie ist die Beurteilung der möglichen Rolle und der Dosierung von Sativex bei diesen Patienten als Zusatzmedikation zu ihren bereits verwendeten Schmerzmedikamenten. Das britische Unternehmen GW Pharmaceuticals plant, erste Ergebnisse dieser Studie im nächsten Jahr vorzustellen, und erwartet, im Jahre 2011 eine arzneimittelrechtliche Zulassung in den USA zu erhalten. Sein japanischer Partner Otsuka Pharmaceutical besitzt die exklusiven Rechte für die Entwicklung und Vermarktung von Sativex in den USA. GW Pharmaceuticals schätzt, dass etwa 40 Prozent aller Krebspatienten so starke Schmerzen haben, dass diese mit Opiaten behandelt werden müssen. Sativex ist bereits in Kanada für die Schmerzlinderung bei fortgeschrittenem Krebs und multipler Sklerose zugelassen.
Quellen: www.gwpharm.com,
IACM, www.cannabis-med.org
